Kosmetischer Rohstoff Decapeptid-12/Lumixyl zur Hautaufhellung

Basisinformation

Modell Nr.	HRK-Decapeptid-12
Produktname	Decapeptid-12
Aussehen	Weißes Puder
Wirkstoff	Decapeptid-12
Probe	Decapeptid-12 verfügbar
Einecs Nr	N / A
Markenname	Henrikang
Mf	C61h87n15o9s
Modell-Nr	Hrk-Decapeptid-12
Zertifikat	GMP ISO USP Bp
Prüfen	HPLC
Notenstandard	Lebensmittelqualität, Medizinqualität
Produkttyp	Kosmetik
Test	99,9 % min
Lagerung	Kühler, trockener Ort
Haltbarkeit	2 Jahre ordnungsgemäße Lagerung
Transportpaket	100 g pro Beutel
Spezifikation	99 % min
Warenzeichen	Henrikang
Herkunft	Shanxi China
Produktionskapazität	5000 kg/Jahr

Produktbeschreibung

Kosmetischer Rohstoff Decapeptide-12/Lumixyl zur Hautaufhellung

Produktname	Kosmetischer Rohstoff Decapeptide-12/Lumixyl zur Hautaufhellung
Aussehen	weißes Puder
Test	99 % min
Prüfen	HPLC
Zertifikat	ISO 9001
CAS	N / A
MF	C61H87N15O9S
Lagertemperatur	Kühler, trockener Ort

Was ist Decapeptid-12? Decapeptid-12 ist eine Forschungschemikalie und ist nur für Forschungszwecke wie In-vitro-Tests und Laborexperimente bestimmt. Dieses chemische Produkt ist nicht zur Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff, Arzneimittel, Kosmetika, Haushaltschemikalie oder für andere ungeeignete Anwendungen bestimmt. Decapeptid -12 ist kein Arzneimittel und dient nicht der Diagnose, Heilung, Linderung, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten.

Funktion:

Decapeptid-12 bindet reversibel an Tyrosinase, ein Enzym, das in einer Reihe verschiedener pigmentproduzierender Zellen vorkommt. Es verhindert, dass Tyrosinase die Oxidation von Phenolen katalysiert, den ersten Schritt bei der Melaninproduktion. Bei Säugetieren kommt Tyrosinase nur in Melanosomen vor, speziellen Kompartimenten in pigmentproduzierenden Zellen. Decapeptid-12 wurde mehreren Tierversuchen unterzogen und könnte schließlich in kommerzielle Produkte zur Behandlung von Hyperpigmentierung einbezogen werden.

Anwendung:

Decapeptid-12 ist etwa 17-mal wirksamer als frühere Behandlungen gegen Hyperpigmentierung, einschließlich . Studien an kultivierten Melanozyten über 7 Tage zeigten eine Reduzierung des Melaningehalts um 27–43 %.